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生命的形状来自遗传（第6页）

另外，定期根查血糖，及早发现，及时治疗，也都是很重要的。

药物致聋：药物引起的耳聋，是由于使用链霉素、卡那霉素、庆大霉素等具有耳毒性药物所致，占后天耳聋的40%，成为听力致残的主要元凶。

近年来科学家发现，药物性耳聋具有家族聚集现象，即一个家族中可有2个以上发病。

药物致聋的母亲，其子女多为药物致聋的敏感者，药物致聋发病在3岁以前占50%，7岁以前占82%。

专家们说，女性在怀孕期间及婴幼儿时期，尤其是有药物致聋母亲亲属的个体，要慎用或禁用具有“耳聋性”

抗生素，这样就能有效地避免和减少药物性耳聋的发生。

遗传给男性的遗传性疾病

通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。

这就是有些病只遗传给男性的原因。

像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病。

（１）血友病。

因出血不止而死亡的男孩即极为可能为血友病患者，病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。

目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

（２）假肥大型进行性肌营养不良症。

多在４岁左右发病，一般不超过７岁。

大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。

多数病人在２０岁左右死亡。

目前尚无有效的治疗方法。

（３）蚕豆病。

是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。

蚕豆病可发生于任何年龄，但９岁以下儿童多见。

一般食蚕豆后１－２天发病，轻者只要不再吃蚕豆，１周内即可自愈；重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色；更严重者可死亡。

据统计蚕豆病患者中９０％为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。

（４）红绿色盲。

由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。

这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的Ｘ染色体的可能性，因而可表现出症状。

但根据统计资料，男性发病率是女性的１４倍。

这种病可影响青年对职业与专业的选择。

（５）先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是Ｘ－连锁隐性遗传病。

总之，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。

因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。

凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。

当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。

有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜结婚生育，这样于国于已均有利。

我们相信在不久的将来，随着遗传工程的飞速发展，开展遗传病的基因治疗，切掉致病基因，换上正常基因，就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。